24岁，对于很多人来说，正值满怀憧憬走向工作岗位的时候，但对于刚从海南师范大学毕业的魏舒红来说，却像一个遥不可及的梦，一毕业就被检查出患上罕见“肝豆状核变性”。病魔的纠缠，让这个曾经开朗活泼的女孩反应、思维和肢体都受到了影响，也让家中负债累累。

3月23日，记者来到了魏舒红的家里，看着病床上瘦得皮包骨、脸色苍白、因肢体变形而无法站立的一个女孩子，我们很难想象3年前她还坐在课堂里读书学习，是一个品学兼优的学生。

2012年4月，魏舒红发觉自己在日常生活中出现双手及脸部发麻，并渐出现言语不流利、语速较慢及动作稍显笨拙情况。但是，当时的魏舒红在校准备毕业论文答辩，一直未及时就诊。至2012年6月，领取大学毕业证书的第二天，魏舒红出现行走不稳情况，病情进一步加重，再也站起不来了。

【魏舒红的母亲 李丽仁：她也天天哭，那个时候(求医路上)就是我搀扶着她，跟她爸三个人，反正就是一边走一边哭，一个医院过一个医院，就是这样。】

带着患病的女儿，魏舒红的父母到处求医，辗转几个医院，前后住了7个月的院，但都毫无进展，家里也因此债台高筑。仅仅几个月，就已花去医疗费30多万元，这对一个只靠父亲打工、月收入1800元的家庭无疑是天文数字。为了治疗，魏舒红的父母把家里的一处房子以8万元的价格卖掉了，其他的钱都是向亲戚朋友东挪西借的。现在，家里再也无力支付医药费了，只好中断治疗。

【魏舒红的母亲 李丽仁：因为她什么都不会，就是整个人躺在床上，就是手脚也不行，说话也听(不清)，反正一句话有时候都听一个多小时都没有听出来，就是讲不清楚，现在都没有办法沟通，就是一两句有时候会看她嘴型(才懂)】

如今魏舒红的病情却越来越严重了，不仅失去正常的语言功能，甚至存在吞咽困难、饮水呛咳，每天只能靠着鼻饲饮食，也只有七十多斤的体重，现在她已经完全没办法沟通了。

【魏舒红的母亲 李丽仁：如果(我)没有坐在那边，她自己好像就是心慌还是什么，反正自己害怕可能是吧，就是经常要拉着我的手，我跟她拉着手她就比较平静，如果放开我下来做事情，她就那边你听得到，噔噔噔(的声音)，自己蹬那个床，就是经常这样子】

得知魏舒红的病情后，亲戚朋友们也是纷纷伸出援手，但这些钱还只是杯水车薪。

【魏舒红的婶婶 邓东春：家庭是很困难，经济方面亲戚都帮助她很多，我也帮了很多了，现在我自己也已经(没办法再帮助)，工资也就是退休一千来块，也帮不了多少。】

为了给魏舒红治病，一家人心力憔悴，她多么希望有一天魏舒红能站起来。

【魏舒红的母亲 李丽仁：如果她可以下地，我们养活她。她自己也很过不去，她说妈妈真的是我也很难受，她说如果有来生的话，我当你的妈妈，你做我的女儿，我要好好的爱你，她(以前)就经常这样说。】

这个曾经的特优生，这个原本有着光明前途的孩子，她还想奔跑，她还有梦想，不过这一切都必须首先战胜病魔。如果您愿意伸出援手帮帮这个可怜的女孩，请与魏舒红的妈妈李丽仁联系，电话13850554270。